今天早晨看了高凡的相关资料，内心的震惊无以复加，一个疾病缠身的小女孩，绝大部分的时间都在医院和奔往医院的途中度过，却能够把成绩维持在年级前十名，这让老罗很惊讶也很惭愧，当年，老罗可是长期雄霸年级倒数十名之内，年级前十名，做梦都不敢想。老罗对高凡了解甚少，只能从一张张试卷成绩单以及厚厚的化验报告和诊断报告来推测这个女孩的好学，还有所经历的苦难，我不知道她是如何坚持了八年之久。

吃了午饭，和老婆还有一个朋友（他愿意提供帮助申请某个基金）赶到医院，和高凡、高凡母亲林丽军女士、主治医生杨召富交流，并且拿到了很多第一手资料，而且，这些资料都可以随时查询，下面公布一下。

高凡：女，十三岁，湖南省常德市鼎城区许家桥永寺山村9组，就读于许家桥中学初一186班，班主任潘老师（潘艳艳），潘老师手机号码：18075621566。（高凡目前暂住常德市中医院国医楼15楼血液肿瘤科34床，高凡QQ号：2634361416）

高凡家庭成员：爷爷高发祥76岁，奶奶罗艾清74岁，爸爸高小红44岁（15973612677），妈妈林丽军42岁（18075628373），还有一个姐姐，在沿海工厂上班，具体情况没有了解。

高凡病史：五岁开始发病，虚弱无力，浑身浮肿虚胖，出血不止，四处求医，一直无法确诊，高凡五岁时候在常德中医院初诊，疑为“再生障碍性贫血”或“骨髓增生异常综合征”，之后，陆陆续续在长沙湘雅医院和湖南省儿童医院就诊，花费无数，依然无法确诊，只能保守治疗，到了2012年2月28日，在天津中国医学科学院血液病医院，确诊为：低增生性骨髓增生异常综合征。治疗方案：首选骨髓移植。病案号：283177.

目前：根据常德中医院血液肿瘤科主治医生杨召富介绍（13762639462），这种病，随着年龄的增加，将会引发一系列的并发症，会错过最佳的移植骨髓的时间。高凡所面临的困境是，这种病极为罕见，没有纳入医保，因为转院的问题，农村合作医疗也只能报销百分之三十，其中很多药还不能报，而骨髓移植手术，在手术的初期就需要30万以上，后期治疗费用会根据病情变化无法估算，哪怕是一切顺利，费用也要超过四十万，而这个家庭，高小红农闲时候打零工赚钱成为了唯一的收入，一家人皆务农，无其它收入，还有两个70多岁高龄的老人赡养，根本不可能承受这巨额的医疗费。其实，这八年的时间，已经让这个家庭家徒四壁——

原本，老罗想写煽情一点，但，这不是虚构的故事，这是一个活生生的家庭，一个个有血有肉的人，老罗手上虽然有着高达上百页的相关资料，但面对那些恐惧的医学专业术语，却不知如何下手，生怕过于夸张而失去真实性，变成《知音》读物。其实，老罗每天看着微博上面铺天盖地的求助，早已经麻木，无法体会到高凡所遭遇的痛苦和对死亡的恐惧，但老罗是一个父亲，能够从父亲的角度感受到高凡父母的绝望和无助。

老罗并不是一个善良的人，但是，也不是一个冷血动物，这些年来，也会偶尔捐一点小钱，也会刻意的转发一些求助的微博提醒自己这个世界还有很多人需要帮助，老罗的书里面，经常会写一句“大先生有所为有所不为”，而显然，这个时候，老罗应该站出来，尽自己的能力，做一点力所能及的事情，毕竟，他就在老罗身边，看得见，听得到。

恳请大家捐一点钱帮助这个苦难的家庭，“莫以善小而不为！”哪怕是五块十块，积少成多，聚沙成塔，或许能够改变一个家庭了的未来，至少，也能够让他们感受一点人间的温暖。老罗这里鞠躬感谢了。

此事如有半分虚假，老罗愿意赔偿损失和承担一切法律责任，如果有愿意实地考证的朋友，可以私信老罗。（一些相关资料太多，老罗只会用手机拍照，但是不知道如何放在长微博里面，之后会整理一些重要的资料拍照上传微博，各位关心的朋友可以关注老罗的相关微博，以便查证）

最后，还有本文最重要的一环，附上高凡的卡号：中国工商银行武陵支行6222021908006748399高凡（支持支付宝转账，另外，此卡由高凡父亲高小红保管，并有信息提醒，募捐款项不会经过老罗之手。如果大家想要详细的了解，请关注罗霸道的新浪微博）

罗霸道

2014年9月22日星期一凌晨